威海肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在威海体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在威海尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’，我们称之为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高精度的技术，从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’，看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生特定的变化（突变），比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长，或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感（如靶向药）。它还能评估基因组的微卫星状态（MSI）和28个同源重组修复基因（HRR），这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关，并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是，血液中的‘信号’有时比较微弱，如果肿瘤释放的ctDNA量很少，或者病灶被‘包裹’得很严实，检测可能无法捕获到足够的信息。因此，它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们威海的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在威海以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为术后复查项目，最看重的是检测的灵敏度，怕查不出来。这次报告显示ctDNA阴性，但同时也注明了检测限和灵敏度参数，让人知道这个“阴性”的可靠程度。这种透明化的呈现方式，让我们非专业人士也能看懂报告的可信度，很赞。
机构回复
您提到了一个非常专业的点！报告数据的透明化和对检测性能的说明至关重要，这能帮助用户和医生更科学地解读结果。感谢您的细心观察和认可！
最大的感受是服务闭环做得好。检测完成后，不仅有报告，还有电话主动邀约了遗传咨询师给我讲解了半小时，解答了我所有关于遗传风险的问题。这不是一锤子买卖，有后续关怀。
机构回复
非常感谢您对我们服务深度的认可！我们坚信，一份报告只是起点，后续专业的解读与咨询同样重要。我们会坚持这一服务理念，成为您长期的健康伙伴。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
咨询体验很好，顾问专业又耐心。但感觉价格还是偏高了些，如果能有一些针对经济困难患者的优惠项目或者分期支付方式就更好了。希望你们能考虑下。
机构回复
衷心感谢您的信任与建议。我们理解您的想法，也会将您的建议向公司反馈。我们一直致力于在保证质量的同时，探索更多可及性方案。
给爸爸做的，用于靶向用药参考。一开始还担心血液检测不准，但报告出来后，和半年前取的组织结果关键靶点一致，这下放心了。解读的遗传咨询师电话讲解得很耐心，把复杂的基因术语用大白话解释清楚了。整个流程高效又靠谱。
机构回复
很高兴检测结果能印证之前的发现，增强了您的信心。我们坚持高标准质控，确保血液与组织检测结果的一致性。专业的遗传咨询也是服务的重要部分，能帮到您就好！
报告等待时间比APP里预估的久了快10天，期间催过两次，体验不太好。但客观说，客服每次反馈都只通过官方渠道，绝不透露报告内容，口风很紧。隐私保护是到位了，就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉，因近期检测量增大及部分样本需要复检，导致您的报告延迟，影响了您的体验，我们正在全力提速。同时，也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进，不负信任。
因为肿瘤标志物升高做的检测，结果没检出任何突变。一开始有点失望，觉得白做了。但咨询师认真解释了‘未检出’的可能原因，比如肿瘤释放DNA少、或者我目前的肿瘤类型驱动突变就是未知的，并强调了这不代表治疗无望，而是需要结合其他临床信息综合判断。她引导我们正确看待阴性结果，这个角度很重要。
机构回复
谢谢您的分享。阴性结果的解读确实需要格外谨慎和全面。我们的目标是提供客观的结果和合理的解释，帮助您理解所有可能的情况，避免因误解结果而产生不必要的焦虑或失望。
父亲胃癌晚期，多处转移，取组织难。我们选了血液检测，价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本，解读详细，还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药，但心里有底了，知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费，买了个明白。
机构回复
感谢您的评价！为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图，是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂，就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考，我们倍感欣慰。
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