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肿瘤基因检测泛癌种

威海肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次血液检测,全面分析180多个肿瘤相关基因,为精准用药和个人健康管理提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在威海确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的威海居民。
  • 在威海接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
  • 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
  • 在威海治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。

这个检测能查出什么?

我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在威海的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果能管用多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化。因此,本次检测结果主要反映当前时间点的基因图谱。如果在治疗过程中出现新的进展或考虑更换方案,医生可能会根据情况建议再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
如果检测结果出来没有可用药,这两万多不是白花了吗?
即使没有发现直接匹配的靶向药物,检测结果依然提供了宝贵信息。例如,TMB/MSI结果可以提示免疫治疗的可能性,HRR基因状态指导PARP抑制剂使用,化疗相关基因型帮助评估疗效和副作用风险。这些都能排除无效选项,指导后续治疗方向,信息本身具有价值。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
您好,这取决于您的治疗目标。如果术后需要制定辅助治疗(如辅助化疗)方案,本检测中的化疗相关基因信息可以提供疗效和副作用预测的参考。如果未来一旦复发,本次检测的基线结果也可作为对比。但若术后暂无明确治疗需求,也可与医生讨论,将组织样本留存,待需要时再行检测。请根据主治医生的治疗规划来决定。
整个流程大概需要多长时间?从预约到拿到报告。
从您成功预约并完成采样寄送开始计算,实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过预留的方式查收电子版报告,纸质报告也会随后寄出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
  • 若您近期在威海接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
  • 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。

用户评价 (8条,均分5.0)

黎** 已验证 肠癌患者

检测初衷是为了靶向用药参考。样本寄出后我有点后悔,担心DNA信息泄露。后来在官网看到了他们的隐私政策,写得非常详细,还明确说明了数据保留期限和到期销毁方式,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的关注。公开、透明、详细的隐私政策是我们对客户的郑重承诺。我们设有专门的数据安全管理团队,并严格执行数据定期清理制度,请您放心。

2026-03-2827人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

父亲肝癌晚期,医生推荐了靶向药,但不知道哪个有效。做了这个180+基因检测,花了五千多,说实话一开始觉得挺贵的。但报告出来后,医生根据结果选了一种药,父亲用药一个月后肿瘤标志物真的下降了!感觉这钱花得值,总比盲目试药浪费钱和时间强。

机构回复

非常感谢您的认可!我们理解在家人患病时治疗费用的压力。精准检测的目的正是为了减少试错成本,让治疗更有效。很高兴能为您父亲的病情管理提供有价值的参考,祝他后续治疗顺利!

2026-03-2532人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-2353人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

胃癌家属,代父亲咨询和检测。我特别问了如果检测出遗传相关的突变,会不会影响到我的保险什么的。他们很肯定地说,检测结果是严格的医疗隐私,未经本人授权,绝不会提供给保险公司等第三方机构,这让我放下了最大的顾虑。

机构回复

您的顾虑我们非常理解。我们坚决遵守法律法规,您的检测信息属于个人敏感医疗信息,我们绝不会向保险公司、用人单位等第三方提供。请您放心。

2026-03-184人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,担心复发转移,想提前了解有什么药可用。自费做的这个检测,价格比想象中便宜点。报告内容非常详细,不仅有靶向药,还有化疗药敏感性分析和遗传风险提示。虽然现在用不上,但感觉像买了个‘保险’,万一以后需要,能立刻拿出方案,不耽误时间。

机构回复

感谢您的长远考虑和信任!将基因检测用于前瞻性的治疗规划,正体现了精准医疗的价值。我们很高兴这份报告能为您提供一份未来的“用药地图”,让您更加安心。希望您一直保持健康,这份报告永远作为您的健康储备。

2026-03-0525人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,准备化疗前做的检测。最让我满意的是准确率,报告结果和后来手术取出的肿瘤组织做的检测结果基本一致,说明血液检测也很准。而且报告里不光有药,连药物可能的副作用、用药顺序建议都有,非常细致,帮我和医生省了很多研究时间。

机构回复

感谢您的认可!我们采用高深度测序和严格质控,力求血液标本与组织结果的高度一致性。报告设计时充分考虑临床实用性,能为您和医生提供有效参考,是我们最大的目标。祝您治疗顺利!

2026-03-126人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

我爸肺癌,来这里测基因找靶向药。实验室是透明玻璃隔开的,能隐约看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器。虽然看不懂,但那种严谨、高科技的氛围,让我们对检测结果的准确性多了很多信心。

机构回复

您观察得很仔细。我们的实验室严格遵循国际标准,可视化设计正是为了传递这份透明的信任。精准是检测的生命线,我们会一直坚守。

2024-08-0636人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者家属,我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告,每个环节都有短信提醒,让人很踏实。报告出来后还有电话解读,老师讲得很耐心,把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天,但考虑到全面性,这个速度我们能接受。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务,减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问,我们的解读团队随时为您服务。

2026-01-3150人觉得有用

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