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肿瘤基因检测泛癌种

威海同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测能评估您是否适合使用特定的靶向药物(PARP抑制剂),帮助医生制定更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 威海的王女士,确诊为卵巢癌,想了解是否有更多适合的靶向药选择。
  • 威海的李先生,前列腺癌治疗后考虑后续方案,希望找到更有效的维持治疗方法。
  • 威海的张阿姨,被诊断为乳腺癌,医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
  • 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌,希望了解自身相关基因状况的威海居民。
  • 既往标准治疗方案效果不佳,希望在威海探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。

这个检测能查出什么?

如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队,那么同源重组修复(HRR)就是其中最重要的一支分队。这项检测,就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分:一是检测28个与修复功能相关的HRR基因(包括大家可能听过的BRCA1/2基因)是否存在‘故障’(突变);二是通过一种名为HRDscore的评分,从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态,这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合,能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’(HRD)的状态。如果存在缺陷,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是,任何检测都有其范围,这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标,并不能覆盖所有影响药物疗效的因素,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,通常不需要空腹,过程就像常规抽血,只有轻微的刺痛感,几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本(如手术或活检后保存的石蜡标本),则无需再次采样。在威海,您可以在合作的医学检验机构现场采样,或者通过可靠的物流邮寄样本,非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保过程安全可靠。对于组织样本,其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异,或者结果与临床情况有出入,有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息,辅助您的治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查28个基因,是不是查的越多越好?
并非单纯追求数量多。这28个基因是经过大量科学研究证实,与‘同源重组修复’通路密切相关的核心基因。针对性地检测这些基因,并结合HRD评分,能够系统性地评估该通路的功能状态,为PARP抑制剂疗效预测提供扎实依据,比盲目检测大量无关基因更有临床价值。
报告结果是寄给我还是给医生?
正式的检测报告会首先提供给您的申请医生(主治医生)。同时,您通常也会收到一份报告副本。具体获取方式(纸质邮寄或电子版)可以咨询为您服务的机构工作人员。
在威海的医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
您好,价格可能会有所不同。即使在威海,不同医院或检测机构因采购渠道、服务内容和技术平台差异,定价可能存在浮动。建议您向具体机构确认最终报价。
报告上说“基因组不稳定状态高(HRD阳性)”,但没提到具体基因突变,这结果靠谱吗?
结果是靠谱的。HRD阳性意味着即使没有检测到特定的基因突变,您的肿瘤基因组也表现出不稳定性,这可能同样提示对PARP抑制剂敏感。HRDscore是从基因组全局角度进行的补充评价,使评估更完整。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
您好,从我们实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析周期通常需要10-14个工作日。加上样本邮寄和报告打印邮寄的时间,请您预留大约2-3周。具体进度,我们的顾问会及时向您同步。

注意事项

  • 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能准确对应。
  • 如果使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
  • 采样前,如有特殊身体状况(如凝血功能异常),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,严格按照要求操作。
  • 样本寄送请使用提供的专用物流,并确保包装完好,避免污染或损坏。
  • 检测费用为9000元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。

用户评价 (8条,均分4.9)

姚** 已验证 体检异常

报告内容很专业详细,但部分结论和医学术语对我这个非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但如果能附赠一份更简化、带比喻的‘白话版’小结,可能对家属会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让报告更通俗易懂,一直是我们努力的方向。您关于‘白话版小结’的想法非常好,我们会认真评估并争取在未来版本中优化。

2026-03-2838人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

对比了海外类似检测的价格,发现国内这个定价其实合理很多,而且不用寄送样本出国,节省了大量时间和风险。报告质量我看不懂深层技术,但主治医生说数据很可靠,符合国际标准。从获取国际同等水平信息的角度看,性价比很高。

机构回复

感谢您的深度比较与认可!我们始终对标国际前沿技术与质量标准,并致力于让国内患者能以更可及的成本和更快的速度享受到精准检测服务。

2026-03-2568人觉得有用
贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-03-2344人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

服务和跟进没得说,很贴心。唯一美中不足的是报告PDF是加密的,每次打开都要输密码,有点麻烦。而且文件比较大,在手机上看不太方便。希望未来能提供更轻便的查看方式,比如一个安全的在线报告查看链接。

机构回复

感谢您的建议。我们采用加密PDF是为了最大限度保障您的隐私安全。您提出的在线安全查阅方式是我们正在开发的功能,预计不久后上线,将更好地平衡安全性与便捷性。

2026-03-1814人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

检测是为了看是否有遗传风险,给子女做参考。采样是切取一小块皮肤肿瘤,局麻后几乎没感觉。伤口护理说明给得很详细,恢复顺利。就是报告等待了将近三周,比预期长,中间催过一次。

机构回复

非常抱歉让您久等了。HRD Score检测涉及复杂的生物信息算法分析,周期相对较长。我们正在升级计算平台以提升效率,感谢您的耐心与督促。

2026-03-0532人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者的主治医生,推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范,从申请到收到报告的周期稳定,有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果,还有相关的临床试验和药物信息摘要,对我们临床参考价值很大。合作体验很好。

机构回复

感谢您——专业医生的认可!我们始终以辅助临床决策为核心,确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。

2026-03-1222人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-1328人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我妈妈是卵巢癌,医生推荐做这个HRR和HRD检测来看能不能用靶向药。我们最担心的是组织样本不够,但客服解释得很清楚,说白片和蜡块都可以,还帮忙协调病理科沟通。最后用去年的蜡块做的,省了再次取样的痛苦。整个过程挺顺利的,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤患者家庭的不易,能利用存档样本完成检测、避免二次创伤是我们的重要服务目标。后续如有任何报告解读需求,我们的医学团队随时支持。

2026-01-2959人觉得有用

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