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威海文登万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

威海染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过准妈妈的少量血液,就能安全、准确地筛查胎宝宝染色体常见异常,为家庭优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在威海工作的准妈妈,想给宝宝更全面的早期健康保障。
  • 威海备孕中的夫妻,希望提前了解优生优育的科学方法。
  • 身处威海,对宝宝健康有担忧,希望获得一份安心。
  • 在威海,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 威海的准妈妈,希望了解除常规检查外的更多信息。
  • 希望在威海获得便捷、安全检测服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们通过一个小小的“窗口”,在不打扰宝宝的情况下,就能了解他/她染色体这本“生命说明书”的大致情况。这项检测主要是分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,筛查21号、18号、13号这三条染色体是否存在数量异常,这对应着主要的几种染色体问题。同时,它还会查看4种性染色体情况,以及覆盖多达116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复情况。这就像是做了一次针对染色体“大结构”和部分“小段落”的重点排查,能为家庭提供重要的参考信息。但需要了解的是,它主要筛查染色体层面的问题,不能检查所有遗传病,也无法评估宝宝的结构发育情况,比如五官、四肢等。因此,它是孕期一项重要的补充检查,而非万能的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需抽取准妈妈手臂静脉的少量血液(约10毫升,相当于两小汤匙),对您和宝宝都没有创伤。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程就和平时体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在威海,您可以选择到与我们合作的采样点进行采样,也可以通过便捷的邮寄方式,由专业护士上门采样后寄送。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一种筛查技术,旨在以高准确性识别出需要进一步关注的情况。检测过程仅需您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险,非常安全。如果检测结果提示为“低风险”,通常意味着筛查目标范围内的异常可能性很低,可以令人安心。如果提示为“高风险”,这表示需要引起重视,但并不等同于最终确定,医生会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步明确情况。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能100%排除所有出生缺陷吗?
不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常,不能排除其他原因(如单基因病、结构畸形等)导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具,而非全能的诊断。
如果检测结果有问题,会有人主动联系我吗?
是的。一旦检测结果提示有异常风险,我们的专业遗传咨询顾问会第一时间通过电话联系您,并为您详细解读报告和后续建议。
有没有更便宜的简化版本可以选择?
有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。
报告提示“高风险”或“检测到变异”,是不是孩子肯定不能要了?
绝对不是。高风险或检测到变异是筛查结果,并非最终诊断。必须通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行验证。许多情况需要结合变异类型、B超表现等由医生和遗传咨询师进行全面评估,才能给出医学建议。
晚上下班后去采样点,时间来得及吗?
部分位于威海的服务网点提供晚间服务,以满足上班族的需求。但各网点晚间服务时间不同。建议您在预约前,直接向我们确认您意向网点的具体晚间营业时间,以便您合理安排行程。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3800元,不支持医保报销,但已包含检测及后续咨询服务费用。
  • 检测已包含一份相关的保险保障,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 建议在孕12周后进行,具体起始孕周请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测性能与单胎有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确,以保障检测质量。
  • 报告出具时间约为7个自然日,从实验室收到合格样本次日开始计算。
  • 报告结果需由专业人员结合您的情况进行综合解读,如有疑问请及时咨询。

用户评价 (8条,均分5.0)

段** 已验证 双胞胎孕妈

咨询室是独立的隔间,隔音特别好,可以毫无顾忌地和遗传咨询师讨论各种问题。房间里还配备了模型和图谱,咨询师讲解时指着模型,非常直观易懂。这种注重沟通体验的环境设计,体现了真正的专业。

机构回复

是的,我们深信充分的、私密的沟通是遗传咨询的核心价值。因此我们极力打造专业的沟通环境与工具,帮助用户更好地理解信息。很高兴您对此满意。

2026-03-283人觉得有用
丁** 已验证 备孕夫妻

28岁头胎,比较玻璃心。报告出来前,自己瞎查资料吓自己。顾问估计见多了我这样的,主动给我发了几篇靠谱的科普文章,还语音跟我说“别自己吓自己,等科学结果”。这种像朋友一样的安抚,比冷冰冰的报告更重要。

机构回复

您的感受我们非常理解!等待期焦虑是常见的,我们的顾问团队不仅提供医学支持,也愿意充当您的“定心丸”。科学和关怀同样重要,祝您好孕!

2026-03-255人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-2322人觉得有用
潘** 已验证 35岁初产妇

我比较怕抽血,看到这个只需采指尖血就行,立马心动了。采样包里的取血针设计得很人性化,几乎感觉不到痛感,自己操作也没问题。从采血到封装,说明书视频都有教,傻瓜式操作。

机构回复

很高兴我们的微创采样设计给您带来了好的体验!我们致力于在确保检测准确性的前提下,尽可能减轻您的不适感与心理负担。感谢您的详细分享!

2026-03-1824人觉得有用
秦** 已验证 准爸爸

32岁头胎,比较了多家选的这个。预约后立刻收到了详细的指引邮件和短信。抽血时护士态度超好,还跟我聊天缓解紧张。整个流程像被“托管”了一样,自己不用操心下一步该干嘛,适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

“像被托管一样省心”——这是对我们流程服务的极高评价!我们的目标就是设计一个顺畅、贴心的“无感”流程,让您只需安心孕育,其余的交给我们。恭喜您迈入人生新阶段!

2026-03-0528人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为普通工薪家庭,付款时确实肉疼了一下。但和爱人商量后,认为孩子健康是无价的,而且这是一次性投入。检测过程简单,结果可靠,回头想想,这笔投资在人生中非常关键,值了。

机构回复

完全理解您的心情。“孩子健康是无价的”,这句话让我们深感责任重大。感谢您将这份关乎家庭未来的重要信任托付给我们,祝福您全家幸福!

2026-03-1211人觉得有用
曾** 已验证 遗传咨询后检测

工作经常出差,时间很难固定。他们的预约时间窗口很灵活,我改签了两次,客服都很耐心地帮我协调,最后定在了我回城后的那个上午。这种弹性对职场孕妇来说太重要了。

机构回复

理解职场孕妈的辛苦与不便!我们力求提供灵活的预约服务以配合您多变的日程。能成功为您协调好时间,我们感到非常高兴。感谢您的配合与理解!

2024-09-0134人觉得有用
赖** 已验证 遗传咨询后检测

整体体验很好,专业又贴心。唯一美中不足的是价格确实有点小贵,虽然包含了保险感觉有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动吧。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于其技术成本、保险保障及后续服务。同时,您的建议我们已收到,会定期评估,争取为更多家庭提供优质且更具可及性的服务。

2026-02-0168人觉得有用

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