威海肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 威海的张女士，确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
- 威海的王先生，接受治疗后想评估微小残留病灶，监测复发风险。
- 在威海治疗的李先生，想了解肿瘤的免疫治疗（如PD-1）是否可能有效。
- 威海的赵女士，想确认肿瘤是否有遗传风险，为家人健康提供参考。
- 在威海的刘先生，常规治疗效果不佳，希望找到新的治疗方向。
- 威海的孙女士，想为后续可能需要的治疗（如PARP抑制剂）提前进行评估。
这个检测能查出什么？
如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书，这项检测就像是采用先进的技术，快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’：哪些基因发生了点突变、缺失或增加，以及是否存在特定的基因融合。更重要的是，它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来，比如提示哪些靶向药可能有效，评估PD-1等免疫治疗的可能获益，或判断是否适合使用特定的药物（如PARP抑制剂）。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过，检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读，且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。
检测过程麻烦吗？
检测非常便捷，样本选择多样。您可以根据自身情况，在专业人员的指导下，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本，无需空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成。在威海，通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本，通常使用手术或活检中已留存的组织，无需额外操作。采样后，样本会被安全送往实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的NGS（二代测序）技术，在专业实验室进行，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行，样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义，为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是，任何检测技术都有其局限性，极少数情况（如某些复杂突变、超低丰度突变）可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助，最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请在决定前充分了解费用。
- 选择组织样本时，请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常作息即可。
- 请务必通过正规渠道进行检测，确保实验室资质与数据安全。
- 报告包含专业信息，建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续就医或咨询时使用。
- 检测结果涉及个人健康信息，机构有责任对您的隐私进行保护。
用户评价 (8条，均分4.9)
作为癌症患者，心理压力大，有时问问题会比较情绪化。但咨询老师一直非常包容，没有机械式回答，而是先安抚我的情绪，再解答问题。这种共情能力，在医疗服务里特别珍贵，让我感觉被尊重和理解。
机构回复
读您的评价，我们非常感动。在疾病面前，我们深知专业与同理心同等重要。感谢您看到我们的努力，我们会继续用有温度的服务陪伴每一位用户。
流程总体顺利，报告内容详实。但价格还是偏高，虽然有医保报销的指引，但实际操作下来，我们本地医保政策报不了多少，大部分需要自费，对普通家庭是一笔不小的负担。希望未来价格能更亲民，或者有更多普惠的金融分期方案。
机构回复
完全理解您对价格的关切。我们一直积极与各方探索多层次支付解决方案，包括拓展商业保险合作、优化分期服务等，力求让更多有需要的家庭能以可负担的方式享受精准医疗。感谢您的直言。
报告整体不错，找到了可靶向的突变。但有一点，报告里推荐的某个靶向药，国内还没上市，只能走海外途径，这让我们有点不知所措。虽然报告注明了‘仅供参考’，但希望以后能更突出或分类标注哪些药国内已获批、哪些在临床、哪些是海外，这样我们和医生沟通时更有重点。
机构回复
非常感谢您指出的这个关键点。您说得非常对，药物可及性是临床决策的重要考量。我们会在后续的报告优化中，重点加强对药物上市状态（中国/海外）、医保情况等信息的分类和标注，使其更清晰、更具实操性。
作为科技工作者，我欣赏你们报告的逻辑性：从数据质量评估，到变异筛选，再到临床解读，层层递进，让我这个外行也能理解结论是怎么得来的，信服度很高。
机构回复
感谢您从逻辑性的角度给予高度评价。我们致力于打造清晰、可信的报告生成链，让用户不仅能知道‘是什么’，还能理解‘为什么’。这份认可对我们意义重大。
作为靶向用药参考来做检测。取样是在门诊手术室做的局部麻醉穿刺。打麻药时有一点点刺痛，之后就没感觉了。医生取样时我能听到轻微的‘咔哒’声，有点紧张，护士姐姐马上握住我的手安慰我。整个过程医护人员配合默契，让人心里很踏实。就是门诊手术室有点冷，能有个小毯子盖一下就更好了。
机构回复
非常感谢您细致的反馈，特别是关于体感的建议非常宝贵。我们已经将您的建议转达给门诊部，会考虑为患者提供保暖措施。很高兴我们的团队能在细节上给予您支持，祝您治疗有效！
为了找靶向药机会做的检测。整个过程最惊喜的是速度，承诺15个工作日，实际上第10个工作日就收到短信通知了。报告电子版立刻就能下载。里面的突变解读很清晰，把有药的和正在临床试验的都分门别类列出来，直接拿给医生看就行，省事。
机构回复
感谢您的表扬！我们持续优化交付流程，提前交付是我们努力的成果之一。报告设计时充分考虑用户的使用场景，力求清晰、 actionable，能节省您和医生的时间是我们的目标。
检测是准确的，后来用药效果证实了。但整个过程体验有提升空间。主要是等待时间比客服最初说的‘大概两周’要长，实际用了17个工作日。期间催过一次，回复比较模板化，只是让耐心等。希望能有更透明的进度更新和更个性化的沟通。
机构回复
为您在等待过程中的不佳体验致歉。您反馈的进度透明度和沟通问题，我们将严肃改进，包括提供更精确的节点预估和加强客服的主动沟通培训。感谢您的批评，这是我们进步的动力。
作为淋巴瘤患者，做这个检测是为了指导后续治疗。我特意问了问，我的基因数据会不会被用于其他研究或者商业用途。客服给了份知情同意书，里面条款写得很清楚，需要我单独授权才行，这种透明公开的方式让我挺安心的。
机构回复
感谢您的信任。知情同意和授权是科研伦理的核心，我们所有数据的使用都建立在您充分知情和自愿授权的基础上，绝不会未经允许挪作他用，请您放心。
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